林易看过之后，心里便有数了！
但为了确保准确，林易还是开了两个单子。
“去做一下基因检测和激素检测，这两个检查都挺快的，一会就能查出来了。”
说完，林易将单子递向这个女人。
拿着单子，妈妈眼睛红红的，看着林易欲言又止。
纠结了一会儿，欲言又止，想说什么又没说出口，带着她儿子去做检查了。
一会之后，林易看了两名患者之后，那对母子手中拿着一份报告回到了诊室。
她看到林易之后，立刻把报告递给了他。
“医生，我儿子的报告出来了，您看一下吧。”
“好的。”
林易点了点头，接过来仔细看了起来。
几分钟后。
林易沉声说道：
“现在已经可以确诊了，您儿子的病是……”
“是卡尔曼综合征吗？”
还不等林易说完，女人便率先开口了。
林易微微一愣，随后说道：
“没错，是卡尔曼综合症。”
女人听完之后，顿时眼眶中泪水打转，随后忍不住抽泣道：
“我之前在白度查了症状，上面说是卡尔曼综合症。”
“没想到……竟然还真的是，那这可怎么办啊！”
卡尔曼综合征：伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。
是一种具有临床及遗传异质性的疾病，可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。
这个病不会影响到寿命。
但会导致两性特征会不明显，不孕不育，嗅觉缺失等情况。
这对于一个男孩子来说，确实很痛苦。
“这个病，是可以药物治疗干预的。”
随后，林易对他们解释起了卡尔曼综合征的根本原因。
第一个根本原因就是激素！
孩童时期，人体的激素是非常的低的，随着成长发育，到了发育期时，激素达到顶峰，有一些孩子甚至会因为激素过猛，长痘痘，俗称为青春痘。
而卡尔曼综合征的患者，恰恰是因为缺少了激素！
激素不够，除了两性特征不发育以外，甚至没有体毛，腋毛，腿毛也很少很少，对于这类型的患者，需要补充激素。
“对于卡尔曼综合征的孩子来说，一般有三种治疗方案。”
“第一种打雄性激素。直接打激素的效果是最好的，但直接使用雄性激素必须在14岁以下的孩子，所以，这个方式不成功。”
“第二种是促性腺激素。给药方式为HCG2000-5000U，每周2次肌内注射，当睾酮水平达正常成年男性中值后，再加用HMG/FSH75-150U每周2-3次肌内注射。”
“不过……这个治疗方案，除了会促进雄性激素的增加，同时也会造成**发育，如果发育过量，可能会出现一些女性的特征。”
“所以，这一种治疗方案也是不建议的。”
“而我建议的是第三种治疗方案。”
“GnRH脉冲治疗。”
“使用便携式输注泵，以每1.5h-2h脉冲样皮下输注GnRH。”
“根据实验，GnRH脉冲治疗12个月，治愈率高达77%。”
听到有77%的治愈率，女人再一次看到了希望，她连连点头说道：
“好的，那听你的，就采用这个什么脉冲治疗吧。”
“不过……这个治疗费用贵吗？”
说完，女人眼中闪过了一丝无奈，叹了口气说道：
第二百五十章 会议室里的突发情况！（2/2） 点击下一页继续阅读。